新華網(wǎng)北京3月10日電(記者朱峰、王民)“6家企業(yè)、6套工藝、6個(gè)標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,質(zhì)量參差不齊,療效無法保障?!比珖舜蟠怼⑸裢帢I(yè)集團(tuán)有限公司董事局主席李振江說。他在今年全國兩會(huì)上提出建議,應(yīng)該加快制定中藥配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn),逐步放開試點(diǎn)限制。
1992年,國家著手中藥配方顆粒的科研和開發(fā),先后批準(zhǔn)6家中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè),希望通過試點(diǎn)促進(jìn)中藥配方顆??蒲谐晒D(zhuǎn)化,推動(dòng)中藥配方顆粒實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、市場化發(fā)展。李振江說,但經(jīng)過20多年研究,中藥配方顆粒依然處于試點(diǎn)階段,沒有形成統(tǒng)一國家標(biāo)準(zhǔn),中藥配方顆粒市場缺乏監(jiān)管,質(zhì)量參差不齊,療效差異巨大,市場發(fā)展混亂。
“中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)受自身技術(shù)水平、生產(chǎn)規(guī)模、研發(fā)投入等制約,在中藥配方顆粒研究上,多依據(jù)自身?xiàng)l件探索生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),致使6家企業(yè)、6套工藝、6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。以黃連的顆粒劑為例,有的企業(yè)采用水提生產(chǎn)方法,有的企業(yè)采用生品直接打粉,工藝的差別導(dǎo)致質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的差別,藥效有高有低,消費(fèi)者無法辨別按照哪種標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的中藥配方顆粒療效更優(yōu)?!崩钫窠f。
他認(rèn)為,由于缺乏統(tǒng)一的國家標(biāo)準(zhǔn),中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)自產(chǎn)自檢,即使有監(jiān)管部門參與,也是以企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)來監(jiān)管企業(yè),這無異于走過場,把國家監(jiān)管置于尷尬地位;同時(shí),還會(huì)對(duì)患者造成一定假象,把企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)誤認(rèn)為是國家標(biāo)準(zhǔn),影響人們正確選擇用藥,中藥配方顆粒質(zhì)量無法保障。
李振江建議,國家藥監(jiān)部門要加快制定中藥配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn),對(duì)中藥配方顆粒種植加工、生產(chǎn)檢測、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行規(guī)范,使中藥配方顆粒使用方便、安全有效優(yōu)勢得到保障。另外國家應(yīng)放開試點(diǎn)限制,打破行業(yè)壟斷,引入市場競爭,建議各省批準(zhǔn)一家中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)。
針對(duì)目前中藥配方顆粒市場質(zhì)量參差不齊、價(jià)格虛高現(xiàn)象,李振江建議臨床采購中藥配方顆粒應(yīng)納入藥品招標(biāo)采購管理,確保臨床使用質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品,使中藥配方顆粒價(jià)格回歸正常;同時(shí),國家應(yīng)加大對(duì)中藥配方顆粒的生產(chǎn)、臨床使用的監(jiān)管力度,按照國家統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)加大抽檢力度,對(duì)偷工減料、未按標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)者加大處罰力度,徹底肅清中藥配方顆粒市場環(huán)境。
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